Научная среда: онколитические вирусы

[НинаЖиркова-нч]

Спасибо Пётр Михайлович! Верим и надеемся, что вирусы будут скоро и в операции участвовать 🙏🏻 И лекарства будут от глиобластомы 🙌🏻 Всем стойкой ремиссии и крепкого здоровья

[vpn-up]

Петр Михайлович, спасибо вам большое за ваши научные труды! Благодаря вам мы живы. Диагноз глиобластома.

[ГалинаМезенцева-тр]

Добрый день, Петр Михайлович! У меня РМЖ с 2006г., в 2015г. прогрес, я веду графики лечения, влияние горм. терапии, таргетной, х/т, иммунотерапии, на онкомаркеры РЭА, СА 15-3.Я наблюдала, кокда я заболела ковид, онкомаркеры перестали рости, не х/т ничего др. противоопухолевое не принимала.В течении 6, 5 лет, я каждые три месяца делаю ПЭТ КТ, анализирую, что же останавливает рост.Таким образом я 6, 5 лет, после пргресса, живу. Но сейчас закончилось все лечение, все что можно применили.Поэтому я обратилась к Вам.

[ArturTV]

1:02:45 😂профессор не лишен чувства юмора. Иногда и в такой теме можно найти повод улыбнуться.

[НаталияСуворова-Нартова]

Здравствуйте! Рак прямой кишки 4-я стадия, метастазы в печень и легкие. Перепробовали все линии хт - ничего не помогает! Одна надежда на Петра Михайловича! Написала письмо. Надеюсь на ответ. Но вдруг адресат не получит его. Добрые люди, может кто поможет связаться, или подскажет что еще можно сделать. Помогите, пожалуйста!😢

[mikhailrulev]

СОДЕРЖАНИЕ ЛЕКЦИИ
Начало лекции ……………………………6:05
Почему тема «Онколитические вирусы»…………………7:40
Проблемы лечения метастатического рака ………….8:26
Системная таргетная терапия………………………………… 9:21
Причины низкой эффективности системной терапии рака………..10:48
Тенденции системной терапии рака будущего …………………..…………12:45
Природные механизмы уничтожения злокачественных клеток ……………13:46
Сформировавшаяся масса опухолевых клеток начинает защищать себя…16:30
Подходы к иммунотерапии рака
Как можно координировать атаку иммунной системы на клетки
История онколитических вирусов ………22:46
Онколитическими могут быть вирусы множества семейств………………28:20
Какие вирусы могут быть онколитическими ……………… 29:20
Онколитические вирусы, утверждённые к клиническому использованию ……… 31:10
МЕХАНИЗМЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВОГО ДЕЙСТВИЯ ВИРУСОВ
1) Селективность репликации вирусов в опухоли……………31:40
Как вирусы преодолевают противовирусную защиту клетки……………… 33:53
2) Стимулирование противоопухолевого иммунитета. Вирусы привлекают компоненты иммунной системы в опухоль ……… 37:00
3) Онколитические вирусы способствуют распознаванию неоантигенов опухоли… 39:38
4) Вирусы снимают иммуннуюсупрессию микроокружения. Повышают чувствительность к ингибиторам имунных контрольных точек………41:58
5) Онколитические вирусы эффективно уничтожают опухолевые стволовые 44:06
ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ И РЕКОМБИНАНТНЫЕ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ ВИРУСЫ
Основные цели модификации ……………………………….45:43
Первый онколитический аденовирус ONYX-015 (1997 год) ……………………… 46:05
ПРОБЛЕМЫ, ТРЕБУЮЩИЕ РЕШЕНИЯ
Эффективность доставки в опухолевые очаги, применение клеточных
носителей…50:16
Альтернативные стратегии проведения онколитической терапии……… 53:00
Pexa-Vec (GM-CSF) при лечении рака печени……….54:45
Меланома: локальный и удалённый ответ на введение онколитического вируса герпеса Imlygic ……55:30
Глиобластома через 6 лет после лечения рекомбинантным вирусом герпеса (G207)……55:48
Причины медленного продвижения онколитических вирусов в клинику…….… 56:45
20 % больных глиобластомой поддаются лечению рекомбинантным полиовирусом PVSVIRO………57:45
Чувствительность индивидуальных глиобластом пациентов к разным вирусам и интерферону………………1:00:44
Доклиническая модель иммуннодефицитных мышей: индивидуальная чувствительность опухолей к онколитическим вирусам…… 1:01:55
Панель непатогенных РНК-вирусов, использующих различающиеся пути проникновения в клетку…………1:02:42
Персонифицированный подбор штаммов из существующей панели онколитических вирусов…………………1:03:35
Поиск биомаркеров опухолевых клеток для предсказания чувствительности к вирусным штаммам…….1:05:55
Примеры испытания панелей вирусов на терминальных больных………………….1:07:18
Переносимость вирусной терапии ………… 1:07:50
Рак яичника, метастазы в брюшину ………1:10:08
Диффузная астрацитома, gradeIII …….1:10:48
Мультиформнаяглиобластома, gradeIV. Введение вирусов с дендритными клетками пациента…………………1:11:35
Глиобластома ……………1:12:17
Заключение …………1:12:55

Вопросы и ответы после лекции ……….1:17:12

Есть конспект этой лекции!

[kotik-ideal]

Подруга лечилиась у него. Был триждынегативный рак молочной железы. Стабилизация. Поверила в этот метод. Перестала получать официальное. Лечение Лечилиась бесплатно. Странно, что он не советовал проверяться Хотя-бы раз в месяц каждый.

[mikhailrulev]

ТЕЗИСНО ПО ЛЕКЦИИ:

Сейчас в онкологии ситуация пессимистичная, потому что такое впечатление что есть какой-то тупик. Я имею ввиду не то, что если опухоль только возникла, её поймали «за хвост» и она очень легко удалилась с помощью хирурга, и можно забыть за эту болезнь. Но если болезнь распространилась по организму, то тут большая беда, потому что реально это означает не то что излечиться человек или нет, а сколько он будет жить. Иногда это бывает долго, но радикальное излечение бывает далеко не всегда.

Почему тема «Онколитические вирусы», какая сейчас ситуация
в онкологии, чтобы понимать для чего это всё? С какой целью нужно изобретать такие экстравагантные способы лечения?
В настоящее время огромное количество средств разрабатывается,
но до сих пор, основой системного подхода к терапии рака являются цитотоксические химиопрепараты. Понятно как они действуют.
Вопрос в том, что раньше убьётся: раковая либо нормальная клетка.

Я считаю, что… создание новых таргетных препаратов оно, конечно, будет продолжаться какое-то время, но смысла в этом нет. Потому что это тупик. Да, это нужно разрабатывать, потому что кому-то это помогает, продлевает жизнь, но радикального прорыва здесь не будет.

То есть у (нормальной) клетки есть совесть.
Она считает, что ей нужно пожертвовать собой, чтобы в организме было всё хорошо.

раковая опухоль – это уже не часть организма, это чужое.
Это одноклеточный организм, который формирует псевдоорган,

Отдельные компоненты иммунной системы они, конечно, защищают нас от рака, но для того, чтобы вызвать терапевтически значимый результат требуется координация этих усилий. Нужен какой-то толчок, который заставит эти системы наброситься на опухоль и со всех сторон её атаковать. И когда такая атака идёт с разных сторон, вероятность, что успех будет гораздо больше, учитывая, что это естественные механизмы,
а не искусственные как «топором по башке», а здесь всё-таки очень тонкие механизмы. Для запуска этих процессов как раз онколитические вирусы могут служить именно таким толчком.

На сегодняшний день только 3 препарата существует,
и то, можно сказать только 1 широко распиаренный, внедрённый, поступил в клинику (RigVir в 2004 году, РигВир он же непатогенный энтеровирусECHO-7).

[gulchehragulchehra]

Здравствуйте.можна адресПетра Михайловича.или контактный телефон.спасибо

[iliailia]

Реально ли к нему на лечение? У мужа диагноз