Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία: Βιώματα αγωνίας, ελπίδας, αγάπης, αποδοχής

preview_player
Показать описание
Από το υβριδικό συνέδριο της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων για την Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 2022 με τίτλο "Αφύπνιση και προώθηση αλλαγών για τους 300 εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με σπάνιες παθήσεις, τις οικογένειες και τους φροντιστές τους.

Μιλά η Χαρά Θωμά, μητέρα παιδιού με Νωτιαία Μυϊκή Ατροφία Τύπου Ι.

Рекомендации по теме