Βίωμα ασθενούς: Λεμφαγγειολειομυομάτωση, εργασία, καθημερινότητα και κοινωνική ζωή

Από το υβριδικό συνέδριο της Παγκύπριας Συμμαχίας Σπάνιων Παθήσεων για την Ημέρα Σπάνιων Παθήσεων 2022 με τίτλο "Αφύπνιση και προώθηση αλλαγών για τους 300 εκατομμύρια ανθρώπους που ζουν με σπάνιες παθήσεις, τις οικογένειες και τους φροντιστές τους.

Μιλά η Μαρία Αντωνιάδου, ασθενής με Λεμφαγγειολειομυομάτωση (LAM disease).