Inmunodeficiencias Primarias Explicado Claramente

🕰️ Secciones del video
0:00 Introducción
3:02 Inmunodeficiencias Humorales
15:30 Interacción entre células B y T
18:37 Inmunodeficiencias Celulares
20:50 Inmunodeficiencias Combinadas
33:37 Inmunodeficiencias Fagocitarias
42:19 Deficiencias del Complemento
43:59 Trastornos de Desregulación Inmune
44:22 Casos clínicos y Repaso

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Este video fue patrocinado por Lecturio

[cinosargo]

Me encanta la esquizofrenia con la que hace la reviso

[jhojanndemera]

Se nota la dedicación y el trabajo por detrás que tienen estos videos, gracias.

[nicolasricardobarrera]

Hola tutorías medicina interna, soy estudiante de medicina. De hecho, empiezo mi internado en menos de una semana y me gustaría LECTURIO para utilizarlo como medio de estudio y empezar el internado con todo el podeeeer.
Mi opinión diagnostica es síndrome de WAS (Wiskott-Aldrich), el espectro clínico del caso es compatible con la triada de este desorden inmunológico que consiste en trombocitopenia, infecciones recurrentes, eccemas; sin olvidar por supuesto que el grupo etario esta acorde. Además en las pruebas de laboratorio existe una respuesta leucocitaria no acorde a una infección ya que están <10.000mm3, y la clara elevación de la inmunoglobulinas IgE e IgA.
Saludos desde el sur de Colombia.

[Katerin-ru]

Excelente explicación. Muchas gracias por tomarte el tiempo. Y que haya más

[marcelarios]

Santiago super chevere, definitivamente tienes un don para transmitir el conocimiento, muchas gracias por los videos

[josejulianmoragallardo]

Estos vídeos son oro puro, gracias por tan buen contenido!

[hectorguzmanaqui]

Que dedicación y creatividad como siempre!!

[mariaalejandraluna]

Lo que yo hubiera dado por un profe como tu en mi pregrado 😢 excelente video 👏🏼👏🏼👏🏼

[pachecomalquigianpierosant]

Doc podria hablar del sindrme del bournot y su experiencia personal. Hace poco lo he tenido, me gustaria que los demas estudiantes puedan evitarlo 😊

[valeriacuadrado]

Uff este tipo de videos con esa metodología me encantó!! Super creativo, claro y muy práctico!! Más videos así porfa. Las clases magistrales ya están mandadas a recoger

[joseservin]

Me encanta este formato de clases, diría que es mi favorito

[marthanorris]

excelente como siempre me encantan sus videos!

[Sara-zyzi]

Excelente video! Wuao me encanta como explica, mil

[sergiomorales]

Grande Santi, siempre son exelente tus videos

[rmessino]

Eres excelente! Dios te bendiga 🙏 ♾️ siempre.. es aeiou..

[ferhernandez]

Ocupo estos vídeos como podcast, aprendo más aquí que en la U, amo su contenido, gracias por tanta dedicación

[ezequielgarcia]

Literal abordo el tema que más fobia me produce del step 1. Psicótico y delusional pero efectivo método. Crack!

[afitnessbyalexisfonseca]

que buen video, mañana tengo parcial de inmuno

[saulcastillo]

Gracias por la info. Que especialista trata el síndrome de sensibilidad central migraña y fibromialgia. Me interesa porque es lo q padece mi esposa. Mil gracias

[arielguerreroMD]

Doy mi respuesta al caso clínico por descarte: el síndrome de Chediak-Higashi suele presentarse con albinismo parcial (lo que no tiene el niño del caso clínico), infecciones frecuentes y defectos de la coagulación (trombocitopenia, como en el caso de este niño). Sin embargo, también suelen presentar leucocitopenia y presencia de gránulos gigantes en los neutrófilos.

Podríamos pensar en una enfermedad granulomatosa crónica, pero como el nombre mismo lo dice, debería existir la presencia de granulomas, además de leucocitosis y una prueba de reducción del nitroazul de tetrazolio anormal.

Para sospechar en una inmunodeficiencia combinada grave, el niño debería presentar diarrea, retraso del crecimiento (lo que tendría por el percentil en el que se encuentra) y linfopenia (no lo tiene), y por lo tanto, infecciones oportunistas graves.

El síndrome de Wiskott-Aldrich puede ser una opción porque los pacientes presentan trombocitopenia, eccema y infecciones recurrentes, pero no causa elevación de la IgE. De hecho, la única enfermedad que se asocia con niveles elevados de IgE en suero es el síndrome de hiper-IgE. En el síndrome de Chediak-Higashi y la enfermedad granulomatosa crónica causan una deficiencia de IgE, la inmunodeficiencia combinada grave causa ausencia de IgE y el síndrome de Wiskott-Aldrich causa una producción normal de IgE. Por lo tanto, la respuesta correcta y definitiva es el síndrome de hiper-IgE, que se caracteriza por niveles elevados no solo de IgE sino también de IgA en suero, infecciones recurrentes de la piel y el tracto respiratorio, eczema y anomalías del tejido conjuntivo y el esqueleto, como lo presenta el niño del caso clínico.
Saludos