Neurofibromatose em crianças: sintomas, diagnóstico e tratamento

A neurofibromatose é uma condição genética que afeta crianças e adultos, caracterizada pelo crescimento de tumores nos nervos em todo o corpo. Embora a condição seja frequentemente associada a manchas na pele e tumores não cancerígenos, ela pode apresentar uma variedade de sintomas e complicações, incluindo deformidades. O vídeo de hoje se concentrará nos aspectos essenciais da neurofibromatose em crianças, destacando sintomas, diagnóstico e opções de tratamento.

🧠 Dr. Matheus Ballestero
Neurocirurgião Pediátrico - CRM 130151 SP - RQE 52578
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[Casaatipica]

Tem algum grupo de whatsapp de mães con filhos que tem Neurofibromatose e esclerose Tuberosa?

[biancafusinatto]

No caso da minha filha não foi hereditária. Foi mutação genética

[camilacristina]

Meu primo de 3 anos foi diagnosticado com Neurofibromatose clinicamente, está afetando a coluna e a perna. Quais profissionais o Sr. pode indicar para aumentar a qualidade de vida dele? Ele sente muita dor, não anda corretamente, a perninha já está torta.

[rafaelhenrique]

Eu tenho a nf1 glioma óptico descobriu em mim eu tinha 10 anos de idade hoje tô com quase 30 anos de idade

[ClaudianeNascimento-wb]

Minha BB começou apresentar essas manchas.. fizeram ultrassom duas vezes na cabeça dela e deu tudo normal. A possibilidade d ela ter essas manchas mais n ter essa doença?