Alcaptonuria: Siena punto di riferimento nazionale

All'Università di Siena si tiene il raduno internazionale sulla malattia rara alcaptonuria, con la partecipazione di ricercatori, medici, pazienti ed esperti da tutta Europa oltre che dagli Usa e dall’India. Siena è punto di riferimento a livello nazionale per la diagnosi, la cura e la ricerca scientifica sull'alcaptonuria: una malattia rarissima e invalidante, per la quale non esiste ancora una terapia, che vede l’Ateneo senese all’avanguardia a livello internazionale nella ricerca, riguardo nello specifico ai meccanismi molecolari fisiopatologici, e nella sperimentazione di possibili cure. Inoltre è presente presso l'Azienda ospedaliero-universitaria Senese un percorso diagnostico terapeutico-assistenziale unico in Italia, che coinvolge reumatologi, ortopedici, urologi, oculisti ed altri specialisti per affrontare in tutti i suoi aspetti questa malattia. Interviste al professor Francesco Frati, Rettore dell'Università degli Studi di Siena, a Valtere Giovannini, direttore generale Aou Senese, al professor Bruno Frediani, direttore UOC Reumatologia Aou Senese, a Sylvia Sestini, presidente di AimAKU e alla professoressa Annalisa Santucci, direttore del dipartimento di eccellenza di Biotecnologie, chimica e farmacia dell’Università di Siena

[vauluciavieira]

Acho que aqui no Brasil deveria aprofundar mais sobre essa doença pois muitos médicos não conhecem