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Sindrome emolitico-uremica atipica: il ruolo del nefrologo e della genetica
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Journal Club del 1 luglio 2021
La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS) è secondaria ad alterazioni genetiche, e non, della via alterna del complemento. Una diagnosi tempestiva, che tenga conto dei fattori eziologici implicati, è decisiva nel definire l'approccio terapeutico di una TMA (microangiopatia trombotica) e aiuta a ridurre il rischio di ricorrenza post-trapianto, complicanza che si attesta fino al 50% dei casi.
Moderatori: Prof. M. Gallieni (UO Nefrologia e Dialisi ASST FBF-Sacco, UNIMI).
Buona visione!
NephSchool SoMe Team
La sindrome emolitico-uremica atipica (aHUS) è secondaria ad alterazioni genetiche, e non, della via alterna del complemento. Una diagnosi tempestiva, che tenga conto dei fattori eziologici implicati, è decisiva nel definire l'approccio terapeutico di una TMA (microangiopatia trombotica) e aiuta a ridurre il rischio di ricorrenza post-trapianto, complicanza che si attesta fino al 50% dei casi.
Moderatori: Prof. M. Gallieni (UO Nefrologia e Dialisi ASST FBF-Sacco, UNIMI).
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