Reação de Grignard | Organometálicos | Aula 49

Como produzir alcoóis primários e secundários?

A reação de Grignard converte compostos carbonílicos em álcoois primários e secundários pela reação de compostos organometáicos com aldeídos ou cetonas.

Quais são os reagentes de Grignard? Os reagentes de Grignard são compostos conhecidos como organometálicos, geralmente haletos de Magnésio.
Para que serve o reagente de Grignard? Os reagentes de Grignard ou organometálicos são utilizados em síntese orgânica para converter compostos carbonílicos, como os aldeídos, em álcoois primários e secundários.

FMABC 2016 Um importante método de síntese de álcoois é a reação de Grignard, em que um reagente organometálico reage com um aldeído ou cetona. A seguir é representada a reação entre o metanal e o brometo de etilmagnésio, produzindo o propan-1-ol. Considerando a reação entre a propanona e o brometo de etilmagnésio, o principal produto obtido seria o
A butan-1-ol
B pentan-1-ol
C 2-metilbutan-2-ol
D 2-etilpropan-1-ol

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[rucilakaylaabubacar]

Você abriu minha mente cara👏👏👏🙏❤️ parabéns

[ruimdequimica]

Eu tava decorando os mecanismos nem liguei pras cargas agora tudo faz sentido! Obg professor, o senhor sempre me ajudando

[alicerodriguescornetet]

Que explicação perfeita, primeira vez que vi essa reação não entendi nada e fiquei apavorada, mas depois dessa aula ficou bem mais claro o que acontece. Muuuuito obrigada!!!

[sofiacristinaserafim]

como que assiste até o final com essa voz aveludada sem dormir? vídeo maravilhosoooo

[mary-zuii]

Perfeito, sua didática é excelente! Obrigada 🧡

[claricelessa]

Showw, ajudou muito no meu vestibular 🙌

[rugusfugusrn]

Da pra falar que é uma reação de alquilação, já que está transferindo um radical alquil pra outra cadeia?

[carlosmagno]

Nesse caso, essa adição formou um álcool terciário, não foi? Porque no vídeo ele fala que pode formar primário ou secundário mas não comenta do terciário?

[pedrohcars]

Meu Deus... que aula, que aula... obrigado <3

[funn]

Professor, vc têm aulas de sintese de Wurtsz, síntese de Kolbe, Metodo de Dumas e Método de Píria???

[patriciarosa]

Muito bom, adorei, obrigada.

Com Deus em nome de Jesus:)

[joaomarcosmacielvieira]

Mas nesse caso o produto não é um álcool terciário??

[josymary]

Muito boa a explicação prof, parabéns ....eu só não entendi pq não deixou o etil como ramificação, ficando etil propanol

[renataaraujo]

O mecanismo dessa reação é de substituição nucleofilica?