filmov
tv
НИПТ Пренетикс - неинвазивный пренатальный тест

Показать описание
— НИПТ рекомендован мировыми медицинскими сообществами
— В Америке, Австралии, Новой Зеландии, странах Азии методика НИПТ стала интегральной частью дородового наблюдения
— Проводится на полной десятой неделе беременности
— Результаты в течение 12 рабочих дней
— Безопасен для здоровья женщины и ребенка
— Признан самым объективным и точным в мире
- Только Prenetix покажет правдивый результат при двуплодной беременности, суррогатном материнстве, ЭКО, если использованы донорские сперматозоиды или яйцеклетки. Другие тесты не сработают.
Что показывает НИПТ
Неинвазивная пренатальная диагностика выявляет следующие патологии:
1. Синдром Дауна (лишняя 21 хромосома). Самая распространенная хромосомная патология.
2. Синдром Эдвардса (лишняя 18 хромосома). Умственная отсталость, патологии черепа, мозга, грудной клетки, сердца. До 5% новорожденных с синдромом Эдвардса доживает до года.
3. Синдром Патау (лишняя 13 хромосома). Тяжелые пороки развития, до года доживают 5% детей.
4. Синдром Клайнфельтера (кариотип XXY). Мужское заболевание: патологии эндокринной системы, бесплодие, импотенция.
5. Синдром Тернера (кариотип Х0). Женское заболевание: бесплодие, физическая отсталость, склонность к ожирению и сердечным болезням.
6. Дополнительные Х и Y хромосомы. Небольшие отклонения в психическом и/или физическом отклонении.
картинка
Что не покажет Prenetix
Prenetix изучает только патологии хромосом 21, 18, 13, X и Y. НИПТ-тест имеет следующие ограничения.
• Беременность тремя плодами и более. В случае двуплодной беременности не определяется пол плода.
• Не может быть получен результат: хромосомные мутации у матери, злокачественные опухоли, донорский костный мозг или органы у матери, недавнее переливание донорской крови, гибель одного из близнецов.
• Метод не позволяет определить кариотип, структурные перестройки хромосом, мозаицизм, моногенные синдромы, пороки развития плода.
• В 1-2% случаев отсутствует результат по половым хромосомам. Это может быть связано с техническими (ограничение методики) и биологическими (физиологическими и патологическими причинами).
Комментарии