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“Participación del virus de Epstein Barr en linfomas pediátricos patogenesis' por Dra. Paola Chabay
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Lunes 29.07
TITULO
“Participación del virus de Epstein Barr en linfomas pediátricos patogenesis"
DISERTANTE
Dra. Paola Andrea Chabay
Investigadora Independiente CONICET
Instituto Multidisciplinario de Investigaciones
en Patologías Pediátricas
IMIPP - CONICET
RESUMEN
El Linfoma difuso de Células grandes (LDGCB) es el subtipo más común de Linfomas No-Hodgkin. En 2017, la OMS confirmó una nueva entidad, EBV+LDCGB, NOS. La prevalencia de EBV+ LDCGB, NOS varía entre 3 a 14% dependiendo del área geográfica. Los linfomas asociados a EBV muestran un patrón de expresión diferencial de genes de latencia como LMP1 y EBNA2. Se describió la detección de trazas de EBV por métodos ultrasensibles, revelando que el virus podría estar involucrado en la patogénesis del LDGCB en casos considerados originalmente negativos por técnicas convencionales. En este seminario nos centraremos en el estudio de la presencia de trazas de EBV mediante la detección de transcripciones virales LMP1 y EBNA2 con un método más sensible que los métodos convencionales. Además de esto, evaluaremos los efectos del rastreo en la respuesta inmune del microambiente, y comparados con otras patologías asociadas al EBV como el linfoma de Hodgkin y la infección primaria y persistente por el virus.
TITULO
“Participación del virus de Epstein Barr en linfomas pediátricos patogenesis"
DISERTANTE
Dra. Paola Andrea Chabay
Investigadora Independiente CONICET
Instituto Multidisciplinario de Investigaciones
en Patologías Pediátricas
IMIPP - CONICET
RESUMEN
El Linfoma difuso de Células grandes (LDGCB) es el subtipo más común de Linfomas No-Hodgkin. En 2017, la OMS confirmó una nueva entidad, EBV+LDCGB, NOS. La prevalencia de EBV+ LDCGB, NOS varía entre 3 a 14% dependiendo del área geográfica. Los linfomas asociados a EBV muestran un patrón de expresión diferencial de genes de latencia como LMP1 y EBNA2. Se describió la detección de trazas de EBV por métodos ultrasensibles, revelando que el virus podría estar involucrado en la patogénesis del LDGCB en casos considerados originalmente negativos por técnicas convencionales. En este seminario nos centraremos en el estudio de la presencia de trazas de EBV mediante la detección de transcripciones virales LMP1 y EBNA2 con un método más sensible que los métodos convencionales. Además de esto, evaluaremos los efectos del rastreo en la respuesta inmune del microambiente, y comparados con otras patologías asociadas al EBV como el linfoma de Hodgkin y la infección primaria y persistente por el virus.