Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία: Ασθενείς ελεύθεροι νόσου, χωρίς φάρμακα, το μεγάλο στοίχημα!

Η Χρόνια Μυελογενής Λευχαιμία είναι ένα νεοπλασματικό νόσημα του αίματος το οποίο παλαιότερα ήταν πρακτικά ανίατο και θανατηφόρο για την πλειοψηφία των ασθενών. Από το 2001 όμως μια πρωτοπόρος θεραπεία με τον ειδικό αναστολέα τυροσινικής κινάσης imatinb, εξασφάλισε καλύτερη ποιότητα ζωής κι επιβίωση για το 90% των ασθενών. Ηταν η εξέλιξη αυτή που μετέτρεψε την επιθετική μορφή της νόσου σε Χρόνια. Σήμερα υπάρχουν νεώτεροι αναστολείς για τη θεραπεία της ΧΜΛ με γρηγορότερη κι αποτελεσματικότερη δράση. Οι επιστήμονες έχουν βάλει ένα ακόμη μεγάλο στοίχημα στη θεραπεία της νόσου. Να μπορέσουν οι ασθενείς με Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία μετά από κάποια χρόνια καθημερινής αγωγής με τα νεώτερα ειδικά αυτά φάρμακα να διακόψουν τη θεραπεία τους και να συνεχίσουν την ζωή τους χωρίς να επανεμφανιστεί η νόσος. Ελεύθεροι νόσου και χωρίς τη βοήθεια των φαρμάκων.
Πότε όμως θα γνωρίζουμε αν και για ποιους ασθενείς αυτό είναι εφικτό; Απαντήσεις στο video που ακολουθεί.

Μιλούν οι:
- Παναγιώτης Παναγιωτίδης, Αιματολόγος -- Αναπληρωτής Καθηγητής ΕΚΠΑ -- 1η Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Γενικό Νοσοκομείο Αθηνών Λαϊκό
- Ζωή Γραμματόγλου, Πρόεδρος του Κ.Ε.Φ.Ι.
- Άννα Γιατρομανωλάκη, ασθενής με ΧΜΛ

[dimitrisgliatis]

Πολλα παχια λογια.εχω προσωπικη πειρα...