Medicijn zeldzame spierziekte straks voor iedereen: 'Ik ga de stad in, taart eten' - RTL NIEUWS

preview_player
Показать описание
Goed nieuws voor patiënten met de zeldzame spierziekte SMA. Het dure medicijn Spinraza wordt binnenkort voor alle patiënten vergoed. Tot nu toe was dat alleen zo voor kinderen onder de 9,5 jaar. Laura is zielsgelukkig. "Toen ik het hoorde moest ik spontaan huilen."

  1. RTL Nieuws
  2. RTL Nieuws
  3. 2019
  4. spinraza
  5. medicijn
  6. zeldzaam
Рекомендации по теме
Medicijn zeldzame spierziekte 0:01:18

Medicijn zeldzame spierziekte straks voor iedereen: 'Ik ga de stad in, taart eten' - RTL N...

Hoop voor 5-jarige 0:02:02

Hoop voor 5-jarige Thijs met spierziekte SMA: minister bereikt akkoord over duur medicijn

Zieke Rivka niet 0:02:12

Zieke Rivka niet ingeloot voor peperduur medicijn tegen SMA

Duur medicijn Spinraza 0:01:57

Duur medicijn Spinraza voor alle SMA-patiënten vergoed

Anouk Leenes heeft 0:02:24

Anouk Leenes heeft de spierziekte SMA en haar medicijn wordt eindelijk vergoed

Sara's ouders zamelen 0:01:52

Sara's ouders zamelen geld in voor onderzoek naar zeldzame spierziekte

DE HOOFDPRIJS 0:00:22

DE HOOFDPRIJS

SMA - Het 0:02:58

SMA - Het verhaal van Laura

FREQUIN | SPIERFONDS 0:01:36

FREQUIN | SPIERFONDS SARAH | SPIERZIEKTEN SPELEN MET JE LEVEN | SOCUTERA SPOT

FREQUIN | SPIERFONDS 0:01:25

FREQUIN | SPIERFONDS HAYAT | SPIERZIEKTEN SPELEN MET JE LEVEN

Sporten en bewegen 0:03:15

Sporten en bewegen met een spierziekte

Annette heeft de 0:02:46

Annette heeft de erfelijke spierziekte PLN

JAMAAL // TOPSPORT 0:07:02

JAMAAL // TOPSPORT MET EEN SPIERZIEKTE

Jongeren met spierziekte 0:08:29

Jongeren met spierziekte krijgen unieke eilandervaring op Texel

Cantabezitter met spierziekte 0:01:57

Cantabezitter met spierziekte tekent eigen parkeerplek op de stoep

Dordtse Syb (3) 0:01:32

Dordtse Syb (3) krijgt titel actieheld van het jaar

Danielle moest verplicht 0:02:16

Danielle moest verplicht een ander medicijn: 'Ik ben alleen maar vaker ziek' - RTL NIEUWS

Een spierziekte kan 0:00:58

Een spierziekte kan iedereen overkomen - Benjamin - Prinses Beatrix Spierfonds

Nationaal MS Fonds 0:03:24

Nationaal MS Fonds het verhaal van Vera

Rolstoelrace - Prinses 0:01:26

Rolstoelrace - Prinses Beatrix Spierfonds

Dordtse Syb genomineerd 0:03:20

Dordtse Syb genomineerd als Actieheld 2017

Spierathlon 2015 0:01:49

Spierathlon 2015

Thymomen en auto-immuunziekten 0:14:20

Thymomen en auto-immuunziekten Prof. De Baets

LUMC: stap dichter 0:01:23

LUMC: stap dichter bij genezing chronische ziekten

Комментарии
Автор

Wat een walgelijke reacties hieronder zeg, bah. Over het filmpje: gefeliciteerd dame, ik wens je een spoedig herstel.

tobymurs
Автор

Geniet er maar lekker van de taart he!

pater
Автор

Alle medicijnen moeten worden vergoed het slaat nergens op dat je voor sommige medicijnen klauwen vol met geld kwijt bent alleen omdat je toevallig iets zelfdzaams hebt waar je toevallig niks aan kan doen.... (ik snap dat het geld kost om te maken en te testen en dat gratis lastig is... maar ik hoop wel dat er ooit een oplossing komt of iets waardoor het goedkoper/makkelijker/beter kan)

Drie_Kleuren
Автор

300x half miljoen per jaar.. dus 150 miljoen per jaar :/

epictimebreaker
Автор

Het mag allemaal wat kosten, wat maakt het uit. Gewoon meer zorgpremie voor het goede doel

anniepette
Автор

Die ondertiteling was wel echt nodig man.

hardhoofdful
join shbcf.ru