O que os neurologistas não querem que você saiba sobre Esclerose Múltipla

O que os neurologistas não querem que você saiba sobre Esclerose Múltipla

As informações desse vídeo são fruto da minha experiência pessoal como médico neurologista especialista em Esclerose Múltipla e não obrigatoriamente refletem o que acontece ou acontecerá no seu caso. Não tome nenhuma decisão sem consultar o seu neurologista.

Se cuide,

Matheus Pedro Wasem
CRM/PR 37.001

[swelenannitarenault]

Eu moro em Portugal e fui diagnosticada após 1 ano e meio de um surto que fiquei com sequela no ouvido esquerdo e dormencia na cabeça. A minha neurologista tb me apresentou as opções possíveis, mas sugeriu por comodidade e por ter grande eficácia a cladribina. E o remédio é 100% comparticipado pelo governo. Ja estou no 2 ano de tratamento com quase nada de efeitos colaterais e minha última ressonância apontou que não tenho lesões ativas no momento. Obrigada pelas informações. São sempre úteis.

[monicaarsenioarsenio]

Deus seja louvado Dr Matheus Wasen, glorifico à Deus pela sua vida, acabei de saber que um amigo que eu não via à mais de um ano está internado à uns quatro meses com esclerose múltipla e estou fazendo por onde pegar informações sobre essa doença, encontrei o seu canal e estou muito encantada com o modo que você explica tudo isso. Deus continue te abençoando à cada dia e te dê muita saúde. Deus seja louvado

[nararibeiro]

Adoro seus vídeos Dr Matheus Wasen! Muito obrigada por ser tão esclarecedor! É lindo ver seu amor pela profissão e dedicação aos portadores!

[soniaaraujo]

Dr Mateus o senhor me ajudou muito especialmente falando da fadiga vou ter até mais qualidade de vida

[alineandrade]

Obrigada doutor por contribuir tanto nas nossas vidas ! Sempre esclarecedor

[anapaulinhaoliveira]

Parabéns Doutor Matheus 👏🏻👏🏻👏🏻 vídeo maravilhoso e bem explicativo.

[cintiaraquelem]

Vc sempre foi muito bom!!! Te sigo sempre no Instagram (sonhos múltiplos). Parabéns 👏🏾👏🏾👏🏾

[anaribeiro]

Ola
Dr. Obrigada pelos seus videos. Tem me ajudado muito. Será que podia falar sobre casos em que pessoas so têm lesões na medula e nenhuma no cerebro?

[mochilero_multiplo]

Parabéns Dr Matheus, uma luz para nós em

[silviafrias]

Uso o fingolimode dsd o inicio do tratamento e nunca tive efeitos colaterais...graças a Deus recebo pelo SUS faz uns 8 anos

[desirredefatima]

Meu diagnóstico é de 2003 e vejo que minha medicação foi estranha!
De Rebif passei para o Copaxone depois de passar de remitente para secundariamente progressiva. E após não ter "melhora", passei para o Fingolimode e nunca tomei monitorada!
O Natalizumabe não foi liberado pelo SUS após Copaxone. Atualmente, uso Rituximabe.

[generosasilva]

Que médico bom pra explicar
Queria ser paciente dele
Deus te abençoe sempre e te dê muita sabedoria sempre

[josianireis]

O melhor médico neurologista do mundo! 🙏🏼

[iarareisteixeira]

E os zumbido nos ouvidos. Meu marido se irrita muito

[nararibeiro]

Meu Deus! Descobri q fiquei tratamento errado por muito tempo! Por quase 4anos! Isso afetou a evolução da minha EM pra caramba! Em 7 anos de EM, já tive 9 surtos com tomada de corticóide na veia! Agora entendi o motivo! O neuro que não é especialista, trocava a medicação inicial por outra medicação inicial! 🙄Rebiff, copaxone, avonex... Só passei a tratar direito, quando troquei meu médico por uma neuro especialistas em EM.

[suelireis]

Dr tenho esclerose multipla, é possível ter mais pessoas na família com a esclerose multipla? Tenho uma irmã com dorno braço que já fez vários tratamentos sem resposta.

[shelbaback]

Como estás? Sinto muita tontura, o remédio tira

[rayanneyanaandradedefreita]

Doutor eu tenho esclerose meso temporal focal eu tenho muitas crises por mês sendo que as piores eu nao lembro passo dias ruins depois delas eu acordo sem saber oque houve minha lingua parece uma peneira houve casos qui eu ja tive por uma semana seguida sem lembrar de nada muitas dores de cabeça de um lado ou toda a cabeça nao aguento mais meus olhos ficam turvo ou pulsando por senanas

[ricardopatriota]

Dr boa noite.
Tive episódio de dormência nas pontas dos dedos das mãos e dos pés acompanhado por dores sem explicação. Foram feitos os exames e não foi diagnosticado nenhuma doença, passou a dormência, mas depois de um ano voltaram as dormência e as dores, porém agora também estou com um tontura muito grande. Tenho convênio e até agora não foi descoberto a doença que tenho.

[rosilenecamargodosreis]

Mas isso já foi usado em pacientes.
TEM ESTUDO SOBRE ISSO.