IL PAZIENTE AL CENTRO

Comitato Scientifico: 
Dott. Giovanni Conti
UOSD Nefrologia e Reumatologia Pediatrica con Dialisi A.O.U. Policlinico G. Martino, Messina
Divisione di Nefrologia
Ospedale Pediatrico Bambino Gesù – IRCCS, Roma
Dott. Antonio Mastrangelo
UO di Nefrologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Ca’ Granda, Ospedale Maggiore Policlinico, Milano

Responsabile Scientifico
Laura Massella

PROGRAMMA 12/05

Saluti istituzionali ed apertura del webinar:
Daniela Lai – Presidente A.S.AL ODV
Stefania Collet – Coordinatore Alleanza Malattie Rare

I PARTE 15:10 – 16:20

Moderano:
C. Izzi (Brescia) – N.Lepori (Cagliari)– C. Pecoraro (Napoli)

La Genetica: dalla diagnosi alla terapia 
A. M. Pinto – S. Daga (Siena)

La malattia renale nella Sindrome di Alport:
caratteristiche cliniche e importanza della diagnosi precoce
L. Massella (Roma)

Le femmine con Sindrome di Alport X-linked: portatrici sane o affette?
G. Conti (Messina)

DISCUSSIONE

II PARTE 16:20 – 17:30

Moderano:
M. Pennesi (Trieste) – D. Santoro (Messina) – A. Mitrotti (Bari)

Il coinvolgimento uditivo nella Sindrome di Alport
M. Mandalà (Siena)

Il coinvolgimento oculare nella Sindrome di Alport
S. Osnaghi (Milano)

La terapia farmacologica
A. Mastrangelo (Milano)

DISCUSSIONE

Discussione aperta tra Medici, Pazienti e Famiglie: gli esperti rispondono.
Partecipano tutti i relatori e moderatori delle due giornate