El callejón sin salida del pequeño Martín

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La vida de Martín, con solo 8 añitos, se
consume cada día que pasa. "No estoy preparada para
que mi hijo se muera", sentencia su madre, Isabel
Muelas. Escucharla hablar sobre la enfermedad de su
niño te quiebra el alma. La causa de este drama
familiar la tiene un glioma difuso intrínseco de tronco
(DIPG), un cáncer que tiene una esperanza de vida de
apenas un año. Isabel ha iniciado una campaña para
sensibilizar al Gobierno de que, si su pequeño muere
prematuramente, será también por "la falta de
inversión pública" para investigar este tumor. El
motivo: es raro.

Es culpa del Gobierno que nuestros oncólogos no
tengan opciones para darnos y que sigan un protocolo
obsoleto que no sirve para nada", insiste la mamá del
pequeño.

A través de su redes @yxabela, 'madre de un
luchador', muestra el día a día de Martín para
concienciar a la sociedad y de alguna forma servirse
de las redes sociales como plataformas de
visibilización para casos tan graves como el de su
pequeño. Esta madre coraje solo ansía que su voz
llegue a la Administración para alargar lo que se pueda
la vida de su hijo y pedir más recursos e investigación
para este tipo de enfermedades raras. Aunque Isabel
sentencía que "no es una enfermedad rara", sino "una
muerte sentenciada", ya que la enfermedad de Martín
"se conoce desde hace 50 años".

Además, asegura que van a abrir una fundación a
nombre de su hijo con el fin de ayudar "a los niños que
vendrán", porque "el cáncer infantil no se puede
prevenir. Llega, toca a la puerta y entra".

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