176. Translucência Nucal alterada: E agora?

Neste vídeo explico os riscos de uma translucência nucal alterada.

Os riscos são maiores de um bebê nascer com algumas destas síndromes quando a translucência nucal é maior que 4.5mm. Valores menores do que esses, o risco é muito maior de o bebê nascer com cariótipo normal, ou seja, de não apresentar nenhuma das síndromes acima descritas. Translucências Nucais de até 2,9mm apresentam chance de 95,6% de o bebê nascer sem alterações cromossômicas.

Portanto, diante de um resultado suspeito, saiba que ainda assim a maior chance é que o seu bebê nasça sem alterações. Utilizamos para definir o cariótipo fetal a biópsia de vilo corial e a amniocentese.

O Teste de triagem pré-natal não invasivo (NIPT) também ajuda de maneira mais simples, através do sangue materno o estabelecimento do cariótipo fetal com elevada acurácia diagnóstica. Pacientes com fatores de risco como or exemplo idade materna maior que 35 anos, antecedente pessoal de alteração cromossômica e gravidezes por reprodução assistidas.

Um abraço e fique com Deus,
Dr. Glaucius Nascimento

[saradamasceno]

Gostaria de da meu testemunho, quando eu estava com 12 semanas fis translucencia e deu alterada 9, 6 para os médicos estavam muito alta e por esse valor poderia ter um filho com síndromes não compatível com a vida ou fisicamente mal formado pois estava no limite então começo minha angústia comecei a orar pedir a Deus misericórdia pediram para mim fazer aminiosentece mais não quisemos decidimos espera em Deus e acreditar os médicos falavam coisas horríveis devido o valor alterado até mesmo que ele não passaria dos 8 mês gente acredita em Deus pois ele que da última palavra, é ele que sabe todas as coisas meu bebe foi crescendo eu passei na medicina fetal para acompanhamento e meu filho acada exame de ultrassom ele não tinha nada foi desenvolvendo bem crescendo tudo certo em fim chego o parto muito medo, angústia, mais em fim conhecemos nosso bebê milagre totalmente saudável sem nenhuma mar formação física e genética ele é perfeito os médicos ficaram admirados com a mãos de Deus uma translucencia tão alterada e o bebê nascer saudável isso se chama Deus acredita vc que esta passando por isso o senhor sabe tudo eu so testemunha que Deus existe e ele cuida de tudo ...um concelho ore, clame, chore, confie mesmo sendo difícil pois somos humanos mais Deus nos honrará hoje estou com meu amor lindo saudável Glória a acredita ele é fiel e te dará seu tão sonhado bebê milagre

[CarllaFlor]

Meu TDB de hoje vai para essa fase das nossas vidas. Nunca coloquei isso em público, mas hoje resolvi mudar. Nessa fase, passamos os melhores e os PIORES dias das nossas vidas.
O início da gestação foi tranquilo, fizemos o exame de sexagem fetal e, com poucas semanas de gestação, já sabíamos que estávamos à espera de uma menina, que se chamaria Lívia.
Na próxima ultrasson, seria a de transluscência nucal, esse exame serve para medir a quantidade de líquido na região da nuca do feto e que deve ser realizado entre a 11ª e a 14ª semana de gestação e serve para calcular o risco do bebê apresentar alguma malformação ou síndrome.
Até esse momento, nossa única preocupação era confirmar o sexo do baby. Minutos depois que começamos a ultrasson, notei que o médico estava medindo demais uma região. Perguntei se estava tudo bem. Ele demorou alguns instantes e disse que havia dado uma leve alteração. Eu perguntei o que isso significava. E ele disse que aumentaria as chances do bebê ter alguma síndrome ou malformação, no entanto, havia casos em que isso ocorreria por acaso.
Olhei pra auxiliar do médico e ela estava com lágrimas nos olhos, saí do consultório aos prantos, sem chão e sem entender o que realmente estava acontecendo.
Depois disso, fomos direto para o obstetra que nos disse: filhos especiais, têm pais especiais. Aquilo foi uma afirmação que havia algo errado com a Lívia, mas que não sabíamos exatamente o que era. O médico falou que um exame chamado de NIPT, que era um exame de sangue e que detectaria se a Lívia teria alguma síndrome e qual síndrome seria.
Durante todo esse período, guardamos segredo, ninguém sabia de nada, nadinha. Era uma dor tão grande, que eu preferia ficar quietinha, parecia que doía menos, sabe?
Fomos e fizemos esse bendito exame, depois de quase dois meses de angústia, saiu o resultado mais triste das nossas vidas. A Lívia tinha grandes chances de ter Síndrome de Edward ou Síndrome de Patau. Essas, são síndromes graves, em que o bebê possui diversas mal formações e, a taxa de mortalidade, é extremamente alta.
Quando saiu o resultado, estávamos no meio da rodovia indo para Aparecida. Paramos o carro, choramos tudo que tínhamos que chorar, criamos força e mandamos o resultado para o obstetra. Depois de alguns minutos ele nos ligou e pediu para ir, imediatamente, ao consultório, mas não fomos. Viramos o carro e fomos para São Paulo, tentar uma consulta com o Dr. Moron, que é um dos maiores especialista no assunto do Brasil.
A secretaria nos atendeu, explicamos a situação e ele, mesmo com a agenda cheia, nos atendeu humildemente. Ficamos mais de uma hora na consulta, querendo entender o motivo disso acontecer com a gente. O porquê estar acontecendo com a gente? O que fizemos de errado? Será que foi por isso ou por aquilo? Procuramos uma resposta em algo que não tinha resposta.
Ele fez uma ultra, olhou a Lívia disse: realmente, ela tem a transluscência alterada, no entanto, não aparenta nenhuma outra malformação, o que não condizia com a Síndrome de Edward ou Síndrome de Patau, nessa fase já apareceria muitas malformações. Ele disse, se a Lívia tiver alguma síndrome, acredito que seja Down.
Ele fez um outro exame chamado aminiocentese. Nesse exame, com auxílio de uma agulha enorme, tira líquido do bolsa (local onde o bebe está) e faz o cariótipo, ou seja, iria analisar todos os cromossomos da Lívia. Esse exame é muito ariscado, pois há risco da bolsa romper e eu precisei ficar deitada durante 24 horas. Logo após esse período, saiu o resultado e adivinha? NADAAA, não havia nenhuma alteração no cariótipo da Lívia, ou seja, não havia nenhuma síndrome.
Os médicos ainda diziam que poderia haver uma mal formação pontual, como por exemplo, no coração.
Fizemos o exame do coraçãozinho e, adivinha? Nadaaa!
Acabou?
Não, quando a Lívia nasceu o pediatra disse que não sabia se ela estava enxergando, o olho dela era cinza. Tivemos que correr para um oftalmologista e, adivinha? Nadaa!
Minha gestação foram nove meses de angustia, incerteza e medo. Mas que passou, como todos os momentos ruins da nossa vida.

[cindyreis]

Estou vindo em todos os vídeos que olhei durante a gestação para dar meu testemunho, pois, prometi pra Deus que faria isso para aliviar o coração das mãezinhas. Minha TN teve alteração nas duas medidas feitas: 2.5 e 2.7 . Optei por não fazer nenhum teste para confirmar qualquer síndrome e esperar o nascimento. Foram meses de angústia e de sofrimento, mas de muita oração e confiança em Deus de que a última palavra é sempre a dele. Minha Luísa nasceu, sem nenhuma síndrome, saudável pela honra e glória do Senhor. Não se desesperem mães, isso não é um diagnóstico e lembrem sempre: “ as orações de uma mãe arrebentam as portas do céu” ❤

[maternar]

Bem, eu estava nessa posição há algumas semanas e gostaria de relatar o meu testemunho.
No primeiro exame do meu bebê, a TN deu 2, 5 e devido a minha idade, o médico considerou a possibilidade da trissomia 21. Na esperança de que fosse um erro médico, resolvi repetir o exame no dia seguinte na melhor clínica que tem na minha cidade e a TN foi para 3.1. Mais uma vez, risco intermediário para trissomia 21 e indicação para o NIPT.
Fiz o exame de rastreio, foram dias bem difíceis…
Não existia mais nada a ser feito, contudo, ainda que muito abalada, entreguei mais uma vez o meu bebê nas mãos de Deus e supliquei que ele o guardasse. Humanamente falando, tudo o que eu podia fazer eu já tinha feito, tem coisas que é para Deus.
Recebi o resultado do exame e lá estava que, apesar da TN aumentada, para honra e glória do Senhor, o meu bebê não tinha nenhum indício para anomalias.
Então, não se desesperem, se acheguem a Deus e ele se achegará a vós. Entregue a vida do seu bebê nas mãos dEle pois ele é o médico dos médicos e dEle é a última palavra.

Para que todos vejam, e saibam, e considerem, e juntamente entendam que a mão do Senhor fez isto, e o Santo de Israel o criou.
Isaías 41:20

[rafaellacaroline]

Estou aqui para contar o meu testemunho e acalmar alguma mamãe que esteja passando pelo mesmo, fiz o primeiro morfológica e deu alteração na TN (4, 6), osso nasal presente, somente alteração na TN.
Porém passei minha gestação toda com os médicos me informando que a possibilidade era grande, pois deu uma alteração grande, passei a gestação toda angustiada, ficava assistindo vídeo aqui de relatos, e foi o que acalmou meu coração um pouco, e prometi pra mim mesma que iria fazer o mesmo, contar o meu relato para acalmar os corações das mãezinhas que precisavam.
Minha filha nasceu e está com um mês, e graças a Deus não tem nada, nasceu perfeita. Eu optei por não fazer o NIPT e nem a amniocentese, fiz somente os exames de rotina.
Coloquem na mão de Deus, e tente acalmar o coração, sei o quanto é difícil ficar esperando sem nenhuma resposta concreta, mas somente Deus para ajudar cada uma.

[luanasouza]

Obrigada Dr, este vídeo tranquilizou nosso coração. Minha TN deu 2.9, ficamos muito apreensivos. Fizemos pesquisas e antes de mais nada pedimos a Deus e a intercessão de Nossa Senhora Aparecida, que nos direcionasse para não tomarmos nenhuma decisão precipitada que pudesse colocar em risco a vida do nosso bebê, que ele seria muito amado independente do resultado. Fizemos o exame do NIPT, pois o outro exame amniocentese corre o risco de abortamento. Para a graça de Deus, o resultado deu negativo. Nosso bebê nasceu sem nenhuma síndrome e hoje está com 2 meses. Venho aqui para dizer as mamães que estão passando por este momento, calma, não se desesperem. Ame seu filho que esta no seu ventre com toda sua força. Reze e espere, se prepare para que seja qual for o resultado, tudo está nas mãos de Deus, não tire das mãos de Deus. Independente do resultado ele será ainda mais amado e cuidado por vcs. Viva bem sua gestação, faça o enxoval, escolha o nome, chame-o pelo nome. E siga em frente. Deus abençoe a todos.

[carolinasartorigianocaro]

Meninas, quero dar o meu relato, pois passei por isso e sei o qto eh desesperador. Minha TN deu acima da media (2, 9), fiz num dos melhores laboratórios de SP, o que ja na minha cabeça era quase certeza de alguma sindrome pelo que a medica do ultrassom falou. Ficamos desesperados eu e meu marido, e resolvemos fazer o NIPT, para saber lidar com a situação seja ela qual fosse, porém precisaríamos saber. Foram 7 dias intermináveis, de mto desespero e fé! Mta fé. Hoje saiu o resultado do exame e GRAÇAS A DEUS NEGATIVO PARA TODAS AS SÍNDROMES. Ainda descobri que eh um menininho💙. Meninas, um conselho de alguém que passou os piores 7 dias da vida, não se apeguem ao valor da TN! Eu fui procurar em todos os lugares, artigos cientificos, professores, especialistas e todos foram categóricos, esse exame eh um rastreio bem, mas bem fraco! É necessário um rastreio completo para diagnosticar algo, o que no primeiro trimestre ja eh bem dificil, imagina unico marcador de TN! Orem, peçam a Deus dircenimento, calma e tenha fé mta fé, pois foi isso que me segurou esses dias! Deus sabe de todas as coisas e ele que decide até o final. Até o nascimento tudo eh hipotese, mas essa TN eh a pior hipótese de todas! Acreditem em Deus, ele sim sabe de tudo. Contem comigo para qq coisa.Hoje me sinto na obrigação de passar essa msg a todas as mamaes que estao passando por isso e tentar ajudar de alguma forma, assim como fui ajudada, pois nos meus momentos de desespero alem de rezar, eu lia os relatos aqui e me acalmava. Meu tel [phone]. Gratidão imensa pela ajuda e palavras de todas, depois de Deus, vcs foram meu alicerce por aqui. Um abraço a todas as mamaes.

[gilmarabarbosa]

Eu também fiz essa ultrassom foi sua para atormentar minha gravidez deu alteração na translucência nucal 5.3 eu fiquei para morrer sem entender porque estava acontecendo comigo fui em vários médicos e todos falavam a mesma coisa passei a gravidez toda com depressão quando fiz 34 semanas minha bolsa estourou meu bebê nasceu tão perfeito q nem precisou ir pra utim graças o meu bom Deus hoje meu BB tem 7 meses e nunca pegou nem gripe
Mamães n se desespere MTS médicos estão errando esse exame fiquei sabendo q estão até querendo proibir esse exame no Brazil nos outros pais esse exame é proibido
Ora pede a Deus q da tudo certo

[arteniasouzamarinho]

Passei por isso e não tem nada mais angustiante para uma mãe, fiz a tn e deu 3.00 eu me desesperei mais me apeguei com Deus, orando nas madrugadas e falando com o senhor q eu não aceitava. Fui em outro médico e fiz e morfológica de 1°trimestre e a tn deu 1.2 . O médico me disse q os aparelhos do primeiro médico não eram bom mais eu tenho a plena certeza q foi Deus q escutou as minhas orações, a oração de uma mãe aflita e desesperada.. Então se vc tiver passando por isso se apegue no senhor que tudo q vc pedir em oração ele vai te ouvir, Deus nunca se afasta da gente, muitas vezes somos nós q nos afastamos dele. Nada melhor q a fé, o segundo medico me disse vc orou tanto que deu tudo certo, e foi verdade.

[joiceoliveira]

Só confiem em Deus. Fiz o exame da TN com 13 semanas que deu alterada (3, 7) e (osso nasal presente, mas onda A ausente) ficamos muito desesperados mas rezando muito. Risco de 1 para 37 da trissomia do 21.
Decidimos pagar para fazer o Nipt e com a graça de Deus e Nossa Senhora o resultado saiu baixo risco para todas as síndromes. Nosso milagre Vicente 🙏agora estou esperando o 2 morfologico. Tenham fé

[rafaelamendes]

O vídeo que acalmou meu coração durante uma fase tão difícil que é descobrir uma alteração no seu bb. Dr. Deus o abençoe grandemente, graças a Deus pela sua vida. Precisei, sim, fazer o Nipt pq meu BB apresentou 3.2 na TN, mas graças a Deus o resultado foi baixo risco para as trissomias rastreadas. Esse vídeo foi um farol em meio à escuridão pra mim.

[Meudocediario]

Pra acalmar mais mãezinhas, meu bb teve tn alterada c 11 semanas, 3, 20 e nasceu sem síndrome nenhuma e com mta saúde, sofri minha gravidez calada sem comentar disso p ngm, mas Deus fez Td do jeito dele, tô mto feliz e vai dar certo p vcs tmb❤🙏🏻

[AntoniaSirleneAMLima]

Olá boa noite , fiz minha trasnucencia hoje com 12 semanas e deu 3.00 Ainda estou assimilando tudo, a únicacerteza que tenho é que Deus sabe de todas as coisas e a vida de meu bebê é DELE. Ñ vou negar q tô muito confusa, mais muito me acalmaram os depoimentos que li aqui.

[reinaldovieira]

Minha esposa fez a ultrassom ontem dia 15/01/2022 e deu 4.1 de TN, ela tem 28 anos e todos os outros dados deram normais. Chorou bastante, mas estamos com fé em Deus q nossa filha vai nascer com saúde.

[manuellamelo]

Minha bebê teve a tn alterada 3.0, foi uma gestação angustiante. Mas pra honra e glória do Senhor, ela nasceu perfeita.

[alessandraborges]

A nuca do meu bebê deu alterada (3, 2).
Fiz a aminoccneece. E deu tudo certo com o resultado . Nasceu perfeito meu bebê . Graças a Jeová

[alinegontijo]

Sua explicação é sensacional, muito melhor que muitos médicos que fazem o exame USG ou nos acompanham.

[karenmedeiros]

Aaaa meu coração está tão aliviado Dr, minha tn deu 3, 2 mm, e estou vivendo em angustia, mas depois de assistir seu esclarecimento meu coração de mãe está tranquilo na fé q vai dá tudo certo 🙏

[palomagomes]

Oi dr fiz minha ultra hoje com 11 semanas e 5 dias e a tn do meu bb 2, 8 fiquei muito mal, mas depois que vi o seu vídeo fiquei bem mais calma ❤

[joycepereira]

Quando estava grávida o do meu bebê deu 2.6 mm, e ele nasceu perfeitoo e cheio de saúde Graças a Deus 🙏🏽🙏🏽 mamães não se desesperem, o médico dos médicos está cuidando de tudo ❤️