Синдром Жильбера

00:00 Вступление
00:40 Обмен билирубина в организме
03:00 Синдром Жильбера - определение, эпидемиология
06:15 Патогенез, клиника
08:18 Диагностика
10:41 Положительные стороны
11:50 Лекарства и средства, ингибирующие UGT1A1
14:15 Индукторы UGT1A1
15:20 Лечение и профилактика

Новый вебинар проекта «Гиппократ» посвящен синдрому Жильбера — генетической «особенности», которая может быть как вызовом, так и неожиданным преимуществом для пациентов.

Ключевые разделы:
1. Основы синдрома:
- Причина: Дефект гена UGT1A1 → дефицит фермента UDP-глюкуронилтрансферазы → накопление непрямого билирубина.
- Эпидемиология: 5-12% населения, мужчины болеют в 10 раз чаще (роль тестостерона).

2. Клиника и диагностика:
- Симптомы: Перемежающаяся желтуха, утомляемость, абдоминальные боли.
- Триггеры: Голодание, стресс, алкоголь, инфекции, лекарства (НПВП, левотироксин).
- Диагностика: Генетическое тестирование, пробы с никотиновой кислотой, исключение других патологий.

3. Парадоксы синдрома:
- Преимущества: Длинные теломеры лимфоцитов, снижение риска сердечно-сосудистых заболеваний, диабета 2 типа.
- Опасности: Риск токсичности от препаратов (ВИЧ-терапия, онкология) и растительных экстрактов (расторопша, чеснок).

4. Лечение и профилактика:
- Индукторы гена UGT1A1: Крестоцветные, цельнозерновые, кофе.
- Терапия: Избегание триггеров, фенобарбитал (с осторожностью), фототерапия (ограниченно).

Практическая ценность:
- Узнаете, как не пропустить синдром Жильбера.
- Научитесь корректировать терапию при назначении опасных препаратов (онкология, ВИЧ).
- Поймете, почему некоторым пациентам с синдромом Жильбера не нужна агрессивная терапия.

Присоединяйтесь, чтобы не пропустить новые полезные материалы для вашей практики.

Спикер:
• Магеррамов Микаил Ахмедович
ординатор 2-го года кафедры терапии, клинической фармакологии и скорой медицинской помощи Российского университета медицины МЗ РФ

Узнать больше о медицине и работе общества «Амбулаторный врач» помогут социальные сети. Присоединяйтесь к нашим сообществам:

Больше рекомендаций от профессора А.Л. Вёрткина вы найдете на его личных страницах:

[ellals]

Какой источник информации использовался для видео? В интернете где-то пишут, что у этого синдрома аутосомно-доминатный тип наследования. Хотелось бы знать точно какой всё -таки.

[belakovacs]

Это психосоматическое заболевание. И 4 человек избавили от этого "заболевания". Ну, это на самом деле не является самостоятельным первичным заболеванием а, является вторичным адаптационным синдром.