Was Corona wirklich mit deinem Körper macht

Das Chronische Fatigue Syndrom sorgt für chronische Müdigkeit, Brainfogs und im schlimmsten Fall sogar einen Crash. Betroffene fühlen sich so wie in einer dauerhaften Grippe und ihr Leben kann sich im schlimmsten Fall nur aufs Bett beschränken. Long-Covid und eine Form davon, ME/CFS, werden viel zu wenig untersucht, verstanden und diagnostiziert. Betroffene werden zu wenig unterstützt und teilweise sogar ignoriert. Wir sprechen heute über diese Krankheit und wollen ihr und ihren Betroffenen Aufmerksamkeit geben.

Hier könnt ihr euch Hilfe holen:

Unser Spendenkonto:
DE46 3705 0198 1936 5334 86
BIC: COLSDE33

Kapitel:
0:00 Corona ist vorbei?
1:05 Was ist ME/CFS
2:54 Nicht nur im Kopf
5:44 Mechanismen
6:49 Holy
8:00 Diagnose
9:42 Long COVID
11:39 Unterstützung
12:48 Fazit

[DoktorWhatson]

Hilfe für Betroffene und Angehörige:
Millions Missing: www.millionsmissing.de

[ConnyWeirdWorld]

Danke, dass du darüber aufklärst! Ich bin 2013 an ME/CFS erkrankt. Offizielle Diagnose erst 2022, obwohl ich 2015 über private Test bereits Autoantikörper Nachweise und Small Fiber Neuropathie mittels Hautbiopsie nachgewiesen wurde. Angemessene medizinische Versorgung erhalte ich bis heute nicht.

Ich bin von Master Abschluss, Job an der Uni mit Promotionsangebot und in meiner Freizeit ehrenamtliche Rettungsschwimmerin und Ausbilderin für Kinderschwimmen zu 24/7 Bettlägerigkeit. Leider scheint es bei mir progressiv zu sein oder durch zu viele Crashs, aufgrund fehlender Hilfen, immer schlimmer zu werden. Ich habe nur einen Wunsch: endlich wieder LEBEN, nicht nur Überleben.

Wir brauchen so dringend Aufklärung, Versorgung und Forschung. Danke für deinen Beitrag 🙏

[hank]

Die Kommentare werden bestimmt angenehm, wertschätzend und höflich :)

[sabine-yq]

Exzellent: fundiert und engagiert.
Dein Kind ist lebensbedrohlich krank und du findest keinen Arzt und keine medizinische Versorgung, auch nicht im Notfall - bevor unsere Tochter schwerst an ME/CFS erkrankte, hatte ich das hierzulande nicht für möglich gehalten.
Deshalb ist Aufklärung so wichtig. Danke!

[uschilorenz]

Danke, dass es Menschen gibt, die dafür sorgen, dass wir nicht in Vergessenheit geraten!

[LaLadybug]

Danke dass du darauf aufmerksam machst. Es ist absolut schade, dass es eigentlich schon Therapien und eventuell Medikamente gegen MECFS geben könnte, wenn Patienten nicht seit den 60ern stigmatisiert worden wären.

Ich habe selbst seit 4 Jahren schon MECFS und musste bisher alles aufgeben - Wohnung, Studium, Selbständigkeit, soziale Kontakte. Und niemanden in der Politik scheint es zu jucken, dass es fast 1 Millionen von uns gibt.

[darkkennny]

Lieber Cetric. Ich freue mich sehr darüber das du über ME/CFS berichtest.
Leider bin ich seit knapp 4 Jahren erkrankt und ich bin seitem ein Pflegefall.
Danke das du Aufklärst. Wie werden sonst einfach nicht gehört. Danke!

[patyscho]

Als selbst betroffener und auch im Gesundheitswesen arbeitender Mensch, möchte ich einfach Danke für die großartige Recherche sagen 👍👍👍

[jakob]

Wow Cedric, ich bin gerade total baff. Ich schaue deine Videos schon seit Jahren und es macht mich gerade so glücklich, dass du über ME/CFS berichtest, da ich seit 2 Jahren selbst daran erkrankt bin. Es wird vor allem in Politik und Gesellschaft viel zu wenig darüber gesprochen! ❤

[davidburian]

Ihr wart vorher schon mein Lieblings-Science-Channel im deutschsprachigen Raum. Dieses Video hat euch aber in meine private ewige Hall of Fame katapultiert! Herausragende Arbeit! Danke, bitte bleibt an dem Thema dran!

[justlxsa]

Danke für sichtbar machen!! ich bin 2021 selbst mit 18 schwer an ME/CFS erkrankt und mittlerweile größtenteils bettlägerig und kann das Haus nicht mehr verlassen.

[yd.]

Danke, dass du deine Reichweite nutzt um aufzuklären. Du kannst dir nicht vorstellen wie sehr ich mich freue!

Es kann nicht genug Aufklärung geben!

[Meteorkarton]

Danke für dein Video! Ich bin 2022 nach einer EBV Infektion an ME/CFS erkrankt und musste mein Studium kurz vor Abschluss leider abbrechen. Davor hatte ich noch viele Hobbies und habe viel Sport gemacht, heute bin ich froh ab und an mal Freunde kurz zu sehen und meinen Haushalt einigermaßen im Griff zu haben ohne einen Crash mit tagelanger Bettruhe zu bekommen. Hilfe ist leider überhaupt keine in Sicht. Ich hoffe, dass durch Videos wie deines mehr Aufmerksamkeit und dadurch auch mehr Hilfe und Forschung passiert! Vielen Dank!

[telsewagner-eyhe]

Auch ich habe seit 4 Jahren PostCovid mit ME/CFS und PEM. So viele Leute glauben mir nicht, dass ich krank bin, weil sie mich ja nur dann sehen, wenn ich herumlaufe und arbeite, dass ich ab 14 Uhr mit Schmerzen im Bett liege und außer Arbeit von 08:30 Uhr bis 13:30 Uhr nichts mehr machen kann außer liegen, sieht keiner und glauben viele nicht. Danke für das Video!

[demian]

Vielen Dank für dieses Video! Bin selber als 24 jähriger Sportler durch eine milde COVID Infektion zum Pflegefall geworden. Bin jetzt 27 und mein Leben ist so gut wie vorbei.

[xXXx]

Bin seit 14 Monaten an mecfs erkrankt. Man fühlt sich hilflos, wird nicht ernst genommen und bekommt quasi keine Hilfe. Die Krankheit hat mein Privatleben, meine Karriere und vermutlich bald auch meine psyche zerstört.

Dieses Video gibt etwas Hoffnung dass sich das bald ändert. Danke.

[GuzuOriginal]

Hallo Cedric, gibst du uns bitte ein Update zu dem Thema, sobald es klare neue Erkenntnisse und eventuell einen echten Therapieansatz gibt? Das Thema ist hoch spannend.

[ProgressiveEconomicsSupporter]

Es Ist traurig wie post Covid teilweise behandelt wird, auch wenn es schwer zu greifen ist.
ME/CFS ist dabei nicht Corona-spezifisch und schon länger bekannt, passt aber am besten zu vielen persönlichen Geschichten von Betroffenen

[anilaboutme]

An excellent video on long COVID and ME—truly well done! It's rare to see such comprehensive coverage. I also appreciate how, in Germany, ME is recognized as one of the worst outcomes of long COVID, rather than separating the conditions, as is still done elsewhere. For some, long COVID is simply part of the ME phenotype. Thanks for this fantastic video. Keep up the great work! Greetings from the Netherlands.

PS: sorry, I speak and understand German but it's easier to write in English.

[lellarar]

Danke, wichtiges Video. Ich hatte 3 Jahre Long COVID, mittlerweile geht es wieder relativ gut. So schlimm wie bei ME/CFS beschrieben wird hatte ich es zum Glück nie.