Μελέτη μιας σπάνιας κληρονομικής νεφροπάθειας

Η έρευνά του εστιάζει στη μελέτη μίας σπάνιας κληρονομικής νεφροπάθειας, του συνδρόμου Άλπορτ και της νόσου της λεπτής βασικής μεμβράνης, που οφείλονται σε μεταλλάξεις στο κολλαγόνο τύπου IV. Η μελέτη γίνεται σε μοντέλα ποντικών που έχουν δημιουργηθεί στο Κέντρο και φέρουν μετάλλαξη στο κολλαγόνο τύπου IV, η οποία είναι διαδεδομένη στον κυπριακό πληθυσμό, προσπαθώντας να αποκρυπτογραφήσει τα αίτια, τη συμπτωματολογία και κυρίως τη βελτίωση της θεραπείας της συγκεκριμένης νόσου.

Τα τελευταία χρόνια η έρευνα της ομάδας έχει επικεντρωθεί στη χορήγηση νέων φαρμάκων στο μοντέλο του ποντικού με στόχο την καλύτερη στοχευμένη θεραπεία. Η συγκεκριμένη μελέτη έχει δείξει ότι ένα από αυτά τα φάρμακα έχει αποδειχθεί ευεργετικό στα Άλπορτ ποντίκια, στοιχείο πολύ σημαντικό και ελπιδοφόρο τόσο για την ερευνητική κοινότητα όσο και για τους ασθενείς με Άλπορτ.
-

Dr Odiatis' research focuses on the study of a rare hereditary nephropathy known as Alport syndrome and thin basement membrane disease caused by mutations in type IV collagen. The study is being conducted on mouse models generated at the Center and carrying a mutation in type IV collagen, which is common in the Cypriot population, with the goal of determining the etiology, symptomatology, and, most importantly, improving the therapy of this specific disease.

The team's current research focuses on delivering novel medications to the mouse model to provide more targeted therapy. This study found that one of these medications was beneficial to Alport mice. This is extremely significant and hopeful for both the research community and Alport patients."