Cómo es cuidar a una mamá con Alzheimer: el desafío diario tras un duro diagnóstico | #DelOtroLado

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En el ciclo de entrevistas de Infobae, Pany Chama compartió cómo afrontó el proceso desde los primeros síntomas que notó en su madre hasta el diagnóstico definitivo. Además, decidió documentar cada etapa en redes sociales con el objetivo de visibilizar la enfermedad y generar un espacio de apoyo con quienes enfrentan experiencias similares.

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Комментарии
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Tremendo lo que se vive .La primera vez que me dijo sra, lloré lloré y si....litros de lágrimas en tantos años

nildavalle
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Igual, lo mas fuerte es la primera vez que no te conoce.
Ahi te das cuenta, que esa persona que está ahí, ya no es tu mamá.
Estábamos solas y ella me preguntó por una casa y yo me di cuenta de que me confundía con mi madrina, que era una amiga suya de la infancia entonces le pregunté "quién crees que soy?" y efectivamente me respondió el nombre de esa persona.
Entonces me fui a otra habitación y lloré como nunca y la sensación que tuve, fue que mi mamá me soltaba la mano.
Después vino todo lo demás y el deterioro de mi papá que nunca terminó de comprender lo que le pasaba a ella.
Mi mamá fue, hasta que ya no me conoció más, después era otra persona a la que tuve que ayudar y que me insumió un montón de años de no tomar vacaciones o tomar pocos días, y un montón de cosas hasta que ya no pudimos más entre todos cuidarla como lo precisaba y la tuvimos que institucionalizar, por suerte conseguimos un centro cerca de casa, íbamos todos los días, mi papa iba a almorzar con ella hasta que llegó la pandemia y no nos dejaron entrar más, nos dejaban verla por la ventana, vivió solo un mes más.
Se murió durmiendo.
Y fue lo mejor.
No lloré, ya había llorado.

arutearmiamormaria
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Increible entrevista, de una historia llena de AMOR y Sabiduría!

silvinafernandezlarre
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Nos tocó con el papá de mis hijos, diagnosticado a los 57 años... Es muy duro. No todos tienen las mismas posibilidades....

mercedescappanera
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Graciass por compartir y darle visibilidad a esta enfermedad, también pase por esta situación con mi madre, lo más difícil es sentirse solo, sin red, es fundamental el sostén al paciente y también a los cuidadores, a los que acompañan, cada experiencia es única, también busque maneras creativas para atravesar cada día, recuerdo que un día no podía más y me puse a cantar con ella la vie est rose y ella se empezó a reír mientras la bañaba..
Hoy, ya no está en este plano y agradezco cada momento vivido porque aunque su mente está perdida su Alma y esencia estaban conmigo❤ Gracias de ❤

gabrielagil
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Que buena hija, sos un ser maravilloso puro corazón , tu historia debería hacerse visible todo el amor que le das a tu madre ❤️ Dios te Bendiga 🙏 Gracias Novaresio todas tus entrevistas son excelentes 💖👏👏

rosandi
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Lo estoy pasando con mi madre.Te super entiendo hoy soy su mami y ella mi hija!!!😊

ceciliasilvavelasquez
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No sé quién es la entrevistada, pero dejo un gran mensaje para las personas que tienen familiares con esa enfermedad, es tan cruel que el cuidador pasa ha enfermarse junto a ellos
Hay que ser muy fuerte de mente alma espíritu y físico. Gracias Novaresio por publicar está entrevista.👏👏👏😘

savinaparrotta
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17 años fui única cuidadora de mi madre .Ella padecía demencia tipo alzheimer .Yo ..única hija .Se sufre muchísimo no sola como cuidadora y única hija sino toda la flia hablo de mis hijos y yo .Nadie más el resto de la flia se alejan al menos a mi me pasó así

nildavalle
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Llorando..no puedo dormir de la angustia. Hoy estuve en el hogar con mi mami. Se deteriora cada vez mas. Me cuesta ir a verla y a su vez no puedo dejar de ir. La extraño. Llego angustiada..Es muy feo y muy doloroso proceso😢

patriciatocho
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Estoy viviendo una situacion similar con mi madre. Es agotador física y mentalmente....

martasanchez
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Cuánto amor familiar para esa mamá, no hay rechazo y abandono como en tantos casos, aunque duela.
Es una nota triste, esclarecedora sobre el Alzheimer y a la vez plena de amor y de esperanza ante lo irreversible.

tellyceballos
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una muy buena hija, así deberían ser todos

rosapascuini
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Tengo 4 hijos. Pocas veces preguntan cómo estoy. De visitarme, ni hablar. No quiero saber, a qué tacho de la basura me van a tirar, cuando avance lo que ya de a poco se me está presentando... en fin, c'est la vie.😢 Felicitaciones a Susana, por tener una hija que la quiera tanto, como la entrevistada.

mater
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Yo soy la única hija de tres hermanas, mí madre la menor.
Las demás no tuvieron hijos.
La mayor de mis tías comenzó con Alzheimer en 1994, y luego siguieron las otras dos.
Estuve 18 años cuidándolas. En su momento la mayor con Alzheimer avanzado, la siguiente Alzheimer medio, y por último mí madre con principio de Alzheimer.
Cuando también diagnosticaron a mí madre ya se me vino el mundo encima. Ella también????
Pierdes a tus personas queridas en vida y las sigues amando.
También les digo que durante ese ese tiempo también fui formando mí familia. Ya estaba casada y tuve 4 bellezas de hijos que fueron mí aliento para seguir adelante.
Lo digo porque cuando cuidas enfermos de Alzheimer todo el esfuerzo de cuidados y amor que inviertes es para progresar hacia atrás, y ves que se va la vida. Por eso mis hijos representaron el ir hacia adelante.
Cuando el médico me dijo que mí primera tía tenía Alzheimer, aún era una palabra muy nueva, me dió un folleto y me fijo que iría perdiendo la memoria. La memoria???
Por días medité en esto, pues imaginando me las consecuencias, lo vi como un monstruo y a penas comenzaba todo.
Lo más duro que viví fueron los último día años de mí madre, pues dependió absolutamente para todo de mí, mí vida fue para ella, ya no recordaba ni como tragar.
Murió en octubre de 2011, en paz y rodeada de sus nietos, su hija y yerno.
Y no me arrepiento de haber cuidado de esas tres personas maravillosas que me criaron.
Con el segundo diagnóstico de mí tía el médico me dijo que ellas me disfrutaron a mí y que yo no les debía nada.
Dije: puede ser, pero el problema es que las amo

mariaelenaulldecona
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Bueno, llegué hasta el minuto 14 . Soy cuidadora de mi madre, y la verdad que no limpio ni la caca ni el pis cantando ; honestamente es horrible hacer eso. A veces mi cuerpo no me responde porque las necesidades de la PCD (persona con discapacidad) superan la capacidad del cuidador; y a su vez el cuidador debe ser cuidado. Hice un curso gratuito de 1 mes en la UNQUI, para entender el tsunami que estábamos viviendo en casa, y de los traumas que va generando las enfermedades autoinmunes en los padres. Terminé yendo al psiquiatra por derivacion de un profesional ; y ahora puedo seguir siendo yo, y a labvez cuidando. Dios dirá que sigue, porque todo es un día a la vez. Saludos a todos.

Biolacia
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Exelente entrevista, gracias, gracias pir compartir, lo que vive una hija con una madre con alzehiner, yo lo vivi con mi mama, solo a mi me tuvo para cuidarla, el hijo, los hermanos, las culadas le decian que estaba loca, basie la quizo mas, las amistades, cecinos todos la dejaron sola, la cuide 5 años y medio, pero yo pienso, que ya hacia como 15 años que ya lo tenia, ahora me doy cuenta, hay alzehimer que son lentos y hasta 20 años lleva la persona y nadie se da cuenta, los sintomas son muchos, y pasan por cantidad de etapas distintas, mi mama empezo a repetir carias veces lo mismo que contaba y termino que la materia le salia de continuo hacia estuvo unos 8 meses y eso fue lo que la debilito y la llevo, bendiciones para esa hija que con tanto amor cuida a su mama❤

MariaRodrigues-qrcl
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Tenés mucha suerte de tener un Alzehimer tan " romantizado", no es mi caso que cuido, limpio, baño, cocino y medico a una mujer que fue mi madre, pero ahora es una persona violenta y caprichosa. Y tampoco todos tenemos ayuda de los familiares, ( que fueron los primeros en desaparecer, luego del sepelio de mi padre), a mis 57 años me dí cuenta que había pasado a ser "hija única", casi 7 años es mucho tiempo... igual le pongo todas las ganas, pero a mi se me va la vida. Saludos cordiales, Ro.

RosanaGanuza-cbzx
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Abrazo grande!!! Gracias por informar con tu experiencia cómo afrontaste esta enfermedad en tu ser querido.♡♡♡

claudiam
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Mi madre tenía demencia, pero hasta último momento me reconoció. Es otra enfermedad muy cruel para el que comparte el dia a dia con ellos.

gladyscala