Α. Σκούρτσου «Να ενισχυθούν και όχι να υποβαθμίζονται οι παροχές στα παιδιά με αυτισμό»

preview_player
Показать описание
Την ενίσχυση και όχι τον υποβιβασμό θεσμών και υπηρεσιών που δικαιούνται τα παιδιά με αυτισμό ζητά ο Σύλλογος Γονέων και Φίλων Ανθρώπων με Αυτισμό «ΣΥΝ- εξέλιξη». Αφορμή νέες περικοπές που σημειώνονται σε θεραπείες παιδιών με αυτισμό , η απόφαση για ενίσχυση των τηλε-συνεδριών αλλά και η παρότρυνση από το ΚΕΔΑΣΥ παιδιά που φοιτούν με επιτυχία στα γενικά σχολεία, να φοιτήσουν στα ειδικά σχολεία, όπως είπε στην ΕΡΤ Αιγαίου η πρόεδρος της συν-εξέλιξης Αναστασία Σκούρτσου.
Ειδικά για τις τηλε-συνεδρίες όπως εξήγησε η κ. Σκούρτσου , είναι ιδιαίτερα δύσκολο για ένα παιδί με αυτισμό , που δυσκολεύεται να προσαρμοστεί σε νέα περιβάλλοντα , να ανταποκριθεί και να γίνει η συνεδρία μέσω ενός υπολογιστή παρα με αυτοπρόσωπη παρουσία του ειδικού δίπλα στο παιδί.
Ακόμα , όπως είπε η κ. Σκούρτσου υπάρχουν πολλά παράπονα από γονείς παιδιών με αυτισμό υψηλής λειτουργικότητας , ότι γίνεται σύσταση από το ΚΕΔΑΣΥ τα παιδιά να παρακολουθήσουν μαθήματα σε ειδικό σχολείο και όχι στο γενικό, παρα το γεγονός ότι οι επιδόσεις των παιδιών δεν υποδηλώνει κάτι τέτοιο. « Ειδικά για τα παιδιά υψηλής λειτουργικότητας γνωρίζουμε ότι πρέπει να εντάσσονται στο κοινωνικό σύνολο , μπορούν να ανταπεξέλθουν και είναι καλύτερη η εξέλιξή τους, δεν μπορούμε να καταλάβουμε γιατί επιδιώκεται η απομάκρυνσή τους από τα γενικά σχολεία. Στα γενικά σχολεία παρέχεται η παράλληλη στήριξη από την πολιτεία, ενώ πολλές φορές βάζουν και οι ίδιοι οι γονείς το χέρι στην τσέπη όπου δεν καλύπτεται».
Η κ. Σκούρτσου επισημαίνει ότι προχωρούν σε έγγραφη διαμαρτυρία για τα θέματα αυτά στο υπουργείο Παιδείας και ελπίζουν να εισακουστούν ενώ και η βουλευτής Λέσβου του ΚΚΕ Μαρία Κομνηνάκα κατέθεσε ερώτηση για τα θέματα αυτά στους υπουργούς Υγείας και Παιδείας.

Ρεπορτάζ: Μυρσίνη Τζινέλλη