filmov
tv
Алкены. Строение,номенклатура, изомерия
Показать описание
АЛКЕНЫ📚
❕Алкены — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей форму СnН2n.
🗯 Атомы углерода, между которыми есть двойная связь, находятся в состоянии sр2-гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и две р-орбитали, а одна р-орбиталь остается негибридизованной.
🔸 Физические свойства алкенов закономерно изменяются в гомологическом ряду: от С2Н4 до С4Н8 – газы, начиная с С5Н10 – жидкости, с С18Н36 – твердые вещества. Алкены практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
🔻ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА🔺
⃣Гидрирование (гидрогенизация – взаимодействие с водородом):
CnH2n + H2 t, Ni → CnH2n+2
⃣Галогенирование (взаимодействие с галогенами):
CnH2n + Г2 → СnH2nГ2
❗Это качественная реакция алкенов – бромная вода Br2 (бурая жидкость) обесцвечивается.❗
⃣Гидрогалогенирование(взаимодействие с галогенводородами):
C2H4+HBr=C2H5Br
⃣Гидратация (присоединение молекул воды):
CH2=CH2 + H2O (t,H3PO4)→ CH3-CH2-OH (этанол – этиловый спирт)
❗ Присоединение галогенводородов и воды к несимметричным алкенам происходит по правилу Марковникова В.В.
Присоединение водорода происходит к наиболее гидрированному атому углерода при двойной углерод-углеродной связи.
Исключения‼‼
⃣Если в алкене присутствует электроноакцепторный заместитель, т.е. группа, способная оттягивать на себя электронную плотность:
F3C ← CH=CH2 + H-Br → F3C - CH2 - CH2(Br) 1,1,1- трифтор-3-бромпропан
⃣Присоединение в присутствии Н2О2 (эффект Хараша) или органической перекиси (R-O-O-R ):
СH3-CH=CH2 + H-Br Н2О2 → H3C - CH2 - CH2(Br)
⃣Реакции полимеризации:
nCH2=CH2 t, p, kat-TiCl4, Al(C2H5)3 → (-CH2-CH2-)n
мономер - этилен полимер – полиэтилен
🗯Кроме присоединения, для алкенов характерны также реакции окисления.
⃣При мягком окислении алкенов водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера) образуются двухатомные спирты:
ЗСН2=СН2 + 2КМnО4 + 4Н2О =ЗНОСН2-СН2ОН + 2MnO2↓ + 2KOH.
В результате протекания этой реакции фиолетовый раствор перманганата калия быстро обесцвечивается и выпадает коричневый осадок оксида марганца (IV). Эта реакция, как и реакция обесцвечивания бромной воды, является качественной на двойную связь.
⃣При жестком окислении алкенов кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи с образованием кетонов, карбоновых кислот или СО2, например:
СН3-СН=СН-СН3
([О])→
2СН3-СООН
По продуктам окисления можно установить положение двойной связи в исходном алкене.
Как и все другие углеводороды, алкены горят, и при обильном доступе воздуха образуют диоксид углерода и воду:
СnН2n + Зn/2О2 =nСО2↑ + nН2О.
#doctor #medicine #stomatology #medallkz #stom #veneers #dentalvideo #clinic #dente #dental #implant #dentalwork #dentallab #pediatricdenti
❕Алкены — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле помимо одинарных связей, одну двойную связь между атомами углерода и соответствующие общей форму СnН2n.
🗯 Атомы углерода, между которыми есть двойная связь, находятся в состоянии sр2-гибридизации. Это означает, что в гибридизации участвуют одна s- и две р-орбитали, а одна р-орбиталь остается негибридизованной.
🔸 Физические свойства алкенов закономерно изменяются в гомологическом ряду: от С2Н4 до С4Н8 – газы, начиная с С5Н10 – жидкости, с С18Н36 – твердые вещества. Алкены практически нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических растворителях.
🔻ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА🔺
⃣Гидрирование (гидрогенизация – взаимодействие с водородом):
CnH2n + H2 t, Ni → CnH2n+2
⃣Галогенирование (взаимодействие с галогенами):
CnH2n + Г2 → СnH2nГ2
❗Это качественная реакция алкенов – бромная вода Br2 (бурая жидкость) обесцвечивается.❗
⃣Гидрогалогенирование(взаимодействие с галогенводородами):
C2H4+HBr=C2H5Br
⃣Гидратация (присоединение молекул воды):
CH2=CH2 + H2O (t,H3PO4)→ CH3-CH2-OH (этанол – этиловый спирт)
❗ Присоединение галогенводородов и воды к несимметричным алкенам происходит по правилу Марковникова В.В.
Присоединение водорода происходит к наиболее гидрированному атому углерода при двойной углерод-углеродной связи.
Исключения‼‼
⃣Если в алкене присутствует электроноакцепторный заместитель, т.е. группа, способная оттягивать на себя электронную плотность:
F3C ← CH=CH2 + H-Br → F3C - CH2 - CH2(Br) 1,1,1- трифтор-3-бромпропан
⃣Присоединение в присутствии Н2О2 (эффект Хараша) или органической перекиси (R-O-O-R ):
СH3-CH=CH2 + H-Br Н2О2 → H3C - CH2 - CH2(Br)
⃣Реакции полимеризации:
nCH2=CH2 t, p, kat-TiCl4, Al(C2H5)3 → (-CH2-CH2-)n
мономер - этилен полимер – полиэтилен
🗯Кроме присоединения, для алкенов характерны также реакции окисления.
⃣При мягком окислении алкенов водным раствором перманганата калия (реакция Вагнера) образуются двухатомные спирты:
ЗСН2=СН2 + 2КМnО4 + 4Н2О =ЗНОСН2-СН2ОН + 2MnO2↓ + 2KOH.
В результате протекания этой реакции фиолетовый раствор перманганата калия быстро обесцвечивается и выпадает коричневый осадок оксида марганца (IV). Эта реакция, как и реакция обесцвечивания бромной воды, является качественной на двойную связь.
⃣При жестком окислении алкенов кипящим раствором перманганата калия в кислой среде происходит полный разрыв двойной связи с образованием кетонов, карбоновых кислот или СО2, например:
СН3-СН=СН-СН3
([О])→
2СН3-СООН
По продуктам окисления можно установить положение двойной связи в исходном алкене.
Как и все другие углеводороды, алкены горят, и при обильном доступе воздуха образуют диоксид углерода и воду:
СnН2n + Зn/2О2 =nСО2↑ + nН2О.
#doctor #medicine #stomatology #medallkz #stom #veneers #dentalvideo #clinic #dente #dental #implant #dentalwork #dentallab #pediatricdenti