Про то, что смириться, что это бог такое дал!!Не могу с этим сргласиться!! Нужно до конца верить, что всё получится!!Наука не стоит на месте, всё меняется!! Наоборот, бог дает силы родителям, чтобы они могли бороться с такими болезнями!!
ТатьянаКоваленко-ид
Я не оформляла инвалидность, и воопще бегала от этого всего, просто в какой-то момент надоело беготня по всем врачам, пнание от отного другого. Занималась с ребенком сама, логопеды и дефектологи убегали от нас. Сейчас нам почти 8 лет умственной отсталости нет. Учиться в первый класс пойдем по 7.1 зпр. Сенсорная алалия.
КинФерзь
А мне вот нагадали, что в прошлой жизни мой сын тоже был моим ребенком, но я его бросила тогда. В этой жизни он снова ко мне пришел, но уже с диагнозом. Теперь я отрабатываю карму😀Правильный у вас настрой! Нужно концентрироватьсяне на проблеме, а на ее решении! 👍
peoplesmile
С Такими заболеваниями почему то ни кому дел нет врачам и родители бедные сами бьются, как могут! Надо решать эти проблемы на Государственном уровне! Занятия дорогие и проводят их только частным путем, почему на государственном уровне не проводят лечение!Надо обращаться к депутатам, что бы принимали законы о лечении таких детей бесплатно! Ведь таких деток все больше и больше становиться.
ТатьянаИльина-фщ
Ох девочки держитесь 😢 мы к неврологу через 2 месяца попали в поликлинике 😅здоровья маме и папе которые заботятся о нем ❤
galalami
Вы молодец! Отлично держитесь. У меня сын, младше на пару месяцев Артёма и такой же диагноз. Приняла диагноз, слёз стало меньше, начала процесс по оформлению инвалидности, начали слушать Томатис.
МарияГостева-зщ
О, милая, держитесь как то, посылаю вам море позитива!!!!
АнаАнтонова-ьы
Вы молодец.😭😭😭а я не могу успокоиться, мне всё надеюсь, что ребёнок заговорит.
Правильноепитани
Здравствуйте где то вы говорили о том, что ребенок заболел, нет аппетита. Эта ещё одна побочка деток речевых. Резко падает белок в организме, он итак то низкий, организм весь тратит на восстановление повреждений, а при болезнях вообще. Есть дочь начинала только то, что реально очень вкусно, тупо на подсознании . Белка нет, есть не охото, желчный ферменты выделяет плохо. Наедается быстро, а полезного белка так и не получает. Я варила бульоны из овощей и курицы очень насыщенные, по 7 часов. За неделю выходили из дефецита. Белок из бульона усваевается и стабилизирует . Пьем часто, как замечаю, что голова не соображает . Я вообще пришла к выводу, что по каким то причинам у детей белок или не усваевается или бешено тратится, если есть СДВГ. Вместо бульона можно подавать смесь для спортсменов из семян канапли по чуток с медиком и водичкой, буквально там с 5 мл начать. Нереально восстанавливает ЖКТ. Обнаружить в анализах дефицит белка почти невозможно, он постоянно сентезируется. Можно проконсультироваться с врачом на счёт приема некатиновой кислоты, она синтезирует белок. А в целом уровень белка падает у любых больных ОРЗ, падает витамин с, он как рабочий, который подкидывает уголь в работу всех систем. Самый быстрый способ без химии его восстановить, заваривать корень имбиря и так же по чайной ложечке. Все это опыт, в больницах не рассказывают. Когда дочь месяцами стала чахнуть, я стала искать решение. Если нет аллергии на продукты пчеловодства почитайте про Тенториум. Хорошо восстанавливает имунку, просто дольше. С ним мы пол года как не болеем тьфу тьфу. Мне кажется там вообще все необходимое, я перестала париться, что ребенок что то не доедает и не получает нужного.
ЕкатеринаРусских-жп
У нас так же было((( пока я, не обратилась в Министерство здравоохранения. После обращения в течении 3х недель всё сделали...Мы, из Карелии, Артём у нас 3 года..
lyubabozhek
Держись! Да существуют прошлые воплощения! Иначе почему один так живет, другой так третий так!
ТанюхаСнежина
Я из СПБ, у сестры ребенок с СА, обследование у сильнейшего невролога, доктора мед.наук. 13 лет назад. Назначение Церебролизин ( так и останется одним из лучших) + занятия с дефектологом. Выход из СА занял 2 года. Итог- обычная школа, сейчас парень завидный жених. Остались небольшие отголоски, кто не знает, даже не заметит.
P.s По видео ребенка могу предположить что у вас речевая слуховая агнозия первично, вторично СА ( диагнозы могут быть тождественны). Аутизма нет, а УО просто следствия, что логично. Через всё прошли, ВЫХОД есть, нужны сильные специалисты.
ИринаВаляева-кз
Мы недели две назад оформили за две недели, могу подробно рассказать что мы делали, получилось быстре потому что я уже знала к каким врачам заранее записываться, бегурок вы можете взять у педиатра в вашей поликлинике она обязана дать, у психиатра направление на комиссию, вы можете пока пройти врачей пока ждете очередь к психиатру, также характеристик на медико соц комиссию для оформления инвалидности можете взять в саду, можете сразу с характеристикой к педиатру и он дает бегунок для продолжения врачей, по этому бегунку мы прошли за один день, а потом нужно собирать полный комплект документов, обязательно запишитесь к генетику прям сейчас, этот анализ ждать месяц, поэтому так долго, к нам был генетик но с гос клиники не подошел, поэтому получилось два месяца, а так бы за месяц сделали бы .
А по поводу психиатра ищите сразу к заведующей пусть решает ваш вопрос, я когда пошла нас сразу записали на след день и всё получилось быстро )
Alalia_Karolina
Мы в ЕКБ за 4 месяца всё оформили. Тоже сенсорная алалия.
Счастливывместебезмонтажа
Здравствуйте. Я тоже из Самары и Советского района у нас один врач. Мы оформлялись в прошлом году не очень долго. В этом году продлевать. Нас записали на июнь на конец. Как врачей пройдёте вам ещё надо будет проходить комиссию по ПМПК после. И психиатр должна будет все документы отдать в комиссию МСЕ с они по почте мне прислали справку. У нас так было но теперь с новым психиатром не знай что будет
АннаКаретина-ьц
Не 3 месяца, а пол года как минимум должны стоят на учете, иначе вернут все документы. Был случай когда у ребёнка шизофрения явная, но ему отказали . Такие дебильные правила
geniy_rebenok
Блин, как у Вас это долго, Олеся. Мы идем на комиссию в понедельник. В октябре ездили на стационар в психо-неврологию. В десятых числах ноября закончили, муж сгонял к неврологу в поликлинику с доками, она сразу его отвела в кабинет, где собирают доки на инвалидность. Все. Через дней 10 позвонили, назначили на мсэ явиться. Посмотрим. Психиатра мы прошли сами неделю назад, платно. Только потому, что мне захотелось. Моему трех лет нет, поэтому он не обязательно нужен. Остальные доки из стационара. Ну, и невролог нас все равно платный лечит. Прошли мы их кучу, выбрали, наконец-то. А в поликлинике, кст, тоже грамотная дама, без соплей. Сначала на стационар направила, потом сразу на комиссию. А, еще нас вот в санаторий вызвали в сер декабря. Будем кататься. Ну, как-то быстрее у нас процессы идут, вроде, чем в Самаре.
ЕкатеринаКлимова-ть
Очень надеюсь быть услышанной! Проверьтесь, пожалуйста, на паразитов. Ваша затяжная болезнь с температурой и всеми вытекающими пришлась как раз на полнолуние и убывающую луну. Как известно, этот период активного размножения паразитов, в течение которого выделяется огромное количество токсических веществ и ядов в организм. Начните с простого: введите натощак горячую воду с утра и в перерывах между приемами пищи ребенку и членам всей семьи. Очень важно обеспечить ежедневный стул, раздвигать попу в ночное время и воочию вы увидите наличие паразитов либо их следов. У моего ребенка я обнаружила пыльцу в заднем проходе... Следы жизнедеятельности ленточного червя (уж простите за подробности!). Перед оформлением инвалидности по таким же диагнозам у моего ребенка на узи печени обнаружены были кисты и увеличение размеров печени - опять же признаки эхинококка. Дальше уже лечение по противопаразитарному протоколу и консультация паразитолога и гастроэнтеролога. Наши дети очень склонны к глистной инвазии. Изучите эту тему, пожалуйста! После первого курса лечения от паразитов мой ребенок стал оживать: улучшилось понимание обращенной речи, стала оживать речь, появляться какие-то слова, попытки диалоговой речи.
АнастасияВитковская-ъи
Я к нашему психиатру 5 месяцев не могла попасть! 5 Карл!!
SunDay-cxzp
К неврологу 3 месяца ждали, написали заявление в комитет по правам ребенка, и после еще вопросы задавали, почему мы писали, но они поняли, что денег с нас не смогут вымогать…
